APDEJT.si

Evropska agencija za zdravila (EMA) je po prvotnih pomislekih priporočila odobritev drugega zdravila na osnovi protiteles za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni, Donanemaba. Zdravilo naj bi pomagalo pri upočasnitvi napredovanja bolezni pri nekaterih bolnikih.

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zavrnila odobritev genske terapije Elevidys proizvajalca Roche za zdravljenje Duchenneove mišične distrofije. Odločitev sledi ustavitvi podobne terapije v ZDA, ki jo je razvilo podjetje Sarepta, po treh smrtnih žrtvah. Ta dogodek poudarja izzive pri razvoju in uporabi novih genskih terapij ter njihove varnostne vidike, ki so pod drobnogledom tudi v Evropi.